Ethylamin hoặc ethanamin là 1 thích hợp hóa học cơ học nằm trong chức amin với công thức phân tử là C2H7N. Công thức kết cấu của ethylamin là CH3CH2NH2.
| Ethylamin[1] | |
|---|---|
| Danh pháp IUPAC | Ethanamine |
| Tên khác | Ethylamin, Monoethylamin, Aminoethan, 1-Aminoethan, |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | 75-04-7 |
| PubChem | 6341 |
| Số EINECS | 200-834-7 |
| Số RTECS | KH2100000 |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | C2H7N |
| Khối lượng mol | 45,08 g/mol |
| Bề ngoài | Chất lỏng color vàng |
| Khối lượng riêng | 0,689 g/cm³ |
| Điểm rét chảy | -81 °C |
| Điểm sôi | 16,6 °C |
| Độ hòa tan nhập nước | Trộn lẫn |
| Áp suất hơi | 121 kPa (20 °C) |
| Các nguy khốn hiểm | |
| Nguy hiểm chính | Độc kinh hãi, bào mòn, dễ dàng cháy |
| NFPA 704 |
4 3 ALK |
| Chỉ dẫn R | R12, trăng tròn, 22, 34, 36, 37, 38 |
| Chỉ dẫn S | S16, 26, 29 |
| Điểm bắt lửa | -17 °C |
| Nhiệt phỏng tự động cháy | 385 °C |
| Giới hạn nổ | 3,5-14 %V |
Trừ khi với chú thích không giống, tài liệu được cung ứng cho những vật tư nhập tình trạng xài chuẩn chỉnh của bọn chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin | |
Ethylamin là hóa học khí tan nhiều nội địa, với hương thơm khai kiểu như amonia. Ethylamin là amin hàng đầu.
Ethylamin hoà tan được nhập đa số những dung môi và được xem như là một base yếu hèn - đặc điểm điển hình nổi bật của amin với pKa[CH3CH2NH3]+ = 10.8 (pKa+pKb=14 ở đktc). Ethylamin được dùng thoáng rộng nhập công nghiệp hóa hóa học và tổ hợp cơ học.
Ethylamin, tương tự như một vài ba amin không giống, với đặc điểm phi lý là hòa tan lithi sắt kẽm kim loại muốn tạo đi ra ion [Li(amin)4]+ và electron solvat hóa. Làm cất cánh tương đối hỗn hợp này tiếp tục thu lại được lithi sắt kẽm kim loại. Các hỗn hợp như vậy được dùng nhập khử những thích hợp hóa học cơ học ko no, như naphtalen[2]
Ethylamin rất có thể được pha trộn nhập chống thử nghiệm vì chưng phản xạ của ethylen với amonia với việc hiện hữu của hóa học xúc tác là amide sắt kẽm kim loại kiềm như natri amide[3].
- H2C=CH2 + NH3 → CH3CH2NH2
Nó cũng rất có thể tổ hợp kể từ ethanal và amoni chloride.
- 2 CH3CHO + NH4Cl → CH3CH2NH3Cl + CH3CO2H
- CH3CH2NH3Cl + NaOH → CH3CH2NH2 + NaCl + H2O
Ethylamin cũng rất có thể tạo ra thẳng kể từ ethanol và amonia với việc hiện hữu của hydro, dùng những hóa học xúc tác hydro hóa, ví dụ như tỷ trọng 4:1 lếu láo thích hợp nickel-đồng. Phản ứng này yên cầu nhiệt độ phỏng và/hoặc áp suất cao[4].
Các amin như ethylamin cũng rất có thể được tổ hợp vì chưng phản xạ khử những amit như acetamide, ví dụ như dùng lithi nhôm hydride (LiAlH4 hoặc LAH), theo đòi phản xạ sau:
- 2RCONR2 + LiAlH4 → 2RCH2NR2 + LiAlO2[5]
Ethylamin cũng rất có thể pha trộn trải qua phản xạ thế ái lực phân tử nhân của haloethan (như chloroethan hoặc bromoethan) với amonia như thể tác nhân, kết phù hợp với những base mạnh như kali hydroxide. Nó tạo ra trở nên cation ethylamoni. Một lượng đáng chú ý phụ phẩm cũng rất được dẫn đến, bao hàm diethylamin và triethylamin tương tự cation tetraethyl amoni, tuy nhiên kể từ cơ ethylamin rất có thể được tách đi ra trải qua chưng chứa chấp giản dị và đơn giản vì thế toàn bộ những phụ phẩm sót lại đều sở hữu điểm sôi cao hơn nữa xứng đáng kể[6][7]
- C2H5Cl + NH3 → C2H8N+ + Cl-
- C2H8N+ + Cl- + KOH → C2H7N + KCl + H2O
Thay vì vậy, nếu như halomethan được dùng nhập phản xạ phát biểu bên trên thì nó sẽ bị sinh đi ra methylamin tuy nhiên những phụ phẩm không giống dimethylamin, trimethylamin và tetramethyl amoni là rất khó tách rất nhiều vì thế bọn chúng với điểm sôi rất rất sát nhau.
Phản ứng của ethylamin với sulfuryl chloride tiếp sau sau vì chưng lão hóa sulfonamide dẫn đến diethyl diazen, EtN=NEt.[8]
Ethylamin cũng rất có thể bị lão hóa vì chưng những hóa học lão hóa mạnh như kali permanganat muốn tạo đi ra nitroethan.
- ^ Merck Index, bấm bạn dạng chuyến loại 12, 3808.
- ^ Kaiser E. M.; Benkeser R. A. Δ9,10-Octalin, Organic Syntheses, tập luyện 6, trang
- ^ Ulrich Steinbrenner, Frank Funke, Ralf Böhling, Method and device for producing ethylamine and butylamine Lưu trữ 2012-09-12 bên trên Archive.today, phẳng phiu trí tuệ sáng tạo Hoa Kỳ số 7161039.
- ^ "Production of amines from alcohols"[liên kết hỏng]
- ^ "The reduction of acid amides with lithium aluminum hydride."[liên kết hỏng]
- ^ Chemistry in Context, John Holman, Graham Hill, trang 461]
- ^ Nucleophilic substitution, Chloroethane và Ammonia Lưu trữ 2008-05-28 bên trên Wayback Machine, St Peter's School
- ^ Ohme R.; Preuschhof H.; Heyne H.-U. Azoethane, Organic Syntheses, tập luyện 6, trang 78 (1988)
- Dữ liệu an toàn và đáng tin cậy hóa hóa học bên trên www.inchem.org
- Dữ liệu MSDS Lưu trữ 2007-10-11 bên trên Wayback Machine