Alanine (ký hiệu là Ala hoặc A) [3] là 1 trong axit α-amin được dùng nhập quy trình sinh tổ hợp protein. Alanine có một group α-amino (ở dạng proton, −NH3 +, nhập ĐK sinh học), một group axit α-carboxylic (ở dạng tách proton, −COO−, nhập ĐK sinh học), và một chuỗi mặt mày group methyl, thực hiện mang lại amino acid này trở nên một amino acid ko phân cực kỳ, mạch hở. Đây là amino acid không chính yếu của thế giới vì: khung hình hoàn toàn có thể tự động tổ hợp nó, nó ko cần thiết nhất thiết cần xuất hiện nhập chính sách ăn uống hàng ngày. amino acid này được mã hóa vị toàn bộ những codon chính thức vị GC (tức GCU, GCC, GCA và GCG).
Alanine | |
---|---|
Alanine in non-ionic form | |
Danh pháp IUPAC | Alanine |
Tên khác | 2-Aminopropanoic acid |
Nhận dạng | |
Số CAS | 338-69-2 |
PubChem | 5950 |
KEGG | C01401 |
ChEBI | 16977 |
ChEMBL | 66693 |
Ảnh Jmol-3D | ảnh ảnh 2 |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
UNII | 1FU7983T0U |
Thuộc tính | |
Bề ngoài | bột trắng |
Khối lượng riêng | 1.424 g/cm³ |
Điểm rét mướt chảy | 258 °C (531 K; 496 °F) (sublimes) |
Điểm sôi | |
Độ hòa tan nhập nước | 167.2 g/L (25 °C) |
log P | -0.68[1] |
Độ axit (pKa) | 2.35 (carboxyl), 9.69 (amino)[2] |
MagSus | -50.5·10−6 cm³/mol |
Các nguy khốn hiểm | |
Trừ Lúc đem chú thích không giống, tài liệu được hỗ trợ cho những vật tư nhập hiện trạng chi phí chuẩn chỉnh của bọn chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Tham khảo hộp thông tin |
Đồng phân L của alanine (tức đồng phân "tay trái") là ăn ý hóa học chung tạo ra protein. L-Alanine chỉ đứng sau leucine với tỷ trọng xuất hiện nay, với 7,8% nhập cấu tạo bậc 1 trong các 1.150 khuôn protein được tham khảo.[4] Dạng "tay phải", D-Alanine chỉ xuất hiện nay ở polypeptide nhập một vài tế bào vi trùng [5] tr. 131và một vài kháng sinh peptide, và cũng có thể có xuất hiện nay trong số tế bào của tương đối nhiều động vật hoang dã giáp xác và động vật hoang dã thân ái mượt như 1 hóa học thấm vào.[6]
Alanine là 1 trong amino acid mạch trực tiếp, chính vì chuỗi mặt mày liên kết với nguyên vẹn tử α-carbon chỉ là 1 trong group methyl (-CH3) thực hiện mang lại nó trở nên axit α-amino giản dị và đơn giản số 1 chỉ với sau glycin. Nhóm methyl của alanine là ko hoạt động và sinh hoạt và bởi vậy đa số ko khi nào thẳng nhập cuộc nhập công dụng protein.[7]
Bởi vì như thế chuỗi mặt mày alanine ko thể bị phosphoryl hóa (chỉ những ăn ý hóa học như 3-Phosphino-L-alanine [8] và 3-Hydroxyphosphinylalanine [9] được biết cho đến nay), nó cực kỳ hữu ích trong công việc tiến hành những nghệ thuật DT tương quan cho tới phosphoryl hóa. Một số nghệ thuật tương quan cho tới việc dẫn đến một tủ sách ren, từng ren đem đột vươn lên là điểm bên trên một địa điểm không giống nhau nhập chống ren nhưng mà tao quan hoài, thậm chí còn nhiều khi là với toàn cỗ gen: được gọi là "gây đột vươn lên là quét tước (scanning)". Phương pháp giản dị và đơn giản nhất và cũng chính là cách thức thứ nhất đã và đang được dùng, được gọi là "quét alanine", ở ê từng địa điểm thứu tự bị đột vươn lên là mang lại trở thành alanine.[10]
- ^ “L-alanine_msds”.
- ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
- ^ “Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides”. IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Lưu trữ bạn dạng gốc ngày 9 mon 10 năm 2008. Truy cập ngày 5 mon 3 năm 2018.
- ^ Doolittle, R. F. (1989), “Redundancies in protein sequences”, nhập Fasman, G. D. (biên tập), Prediction of Protein Structures and the Principles of Protein Conformation, New York: Plenum, tr. 599–623, ISBN 0-306-43131-9.
- ^ Mathews, Christopher K. (2000). Biochemistry. Van Holde, K. E., Ahern, Kevin G. (ấn bạn dạng loại 3). San Francisco, Calif.: Benjamin Cummings. ISBN 0805330666. OCLC 42290721.
- ^ Yoshimura, Tohru; Nishikawa, Toru; Homma, Hiroshi (ngày 25 mon 8 năm 2016). D-Amino Acids: Physiology, Metabolism, and Application (bằng giờ Anh). Springer. ISBN 9784431560777.
- ^ Textbook of Biotechnology (bằng giờ Anh). McGraw-Hill Education (I). 2012. ISBN 9780071070072.
- ^ 3-Phosphino-L-alanine at Chemspider
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6330801
- ^ Park, Sheldon J.; Cochran, Jennifer R. (ngày 25 mon 9 năm 2009). Protein Engineering and Design (bằng giờ Anh). CRC Press. ISBN 9781420076592.